W Hölzel - Biologie und Chemie für die Schule
Lernseite für die Oberstufe BW
  • Home
  • Chemie
    • Themen
    • 08. Klasse
      • 1 Stoffe und ihre Eigenschaften
        • 01 Eigenschaften, Dichte und Dichtebestimmung
        • 02 Atommodell nach Dalton - Kugelteilchenmodell
        • 03 Aggregatzustände und Kugelteilchenmodell
        • 04 Brownsche Molekularbewegung, Diffusion und Lösungen
        • 05 Stoffklassen, Reinstoffe, Gemische
      • 2. Die chemische Reaktion
        • 01 Eisen reagiert mit Schwefel
        • 02 Chemische Reaktion und Energie
        • 03 Weitere Metalle + Schwefel
        • 04 Rückgewinnung von Metallen
        • 05 Aktivierungsenergie
      • 3. Elemente und Verbindungen
        • 01 Element, Verbindung, Synthese und Analyse
      • 4. Quantitative Beziehungen
        • 01 Quantitative Gesetze
        • 02 Atommasse
        • 03 Avogadro-Konstante, Stoffmenge und Teilchenanzahl
        • 04 Molare Masse
        • 05 Verhältnisformel
        • 06 Moleküle
        • 07 Bedeutung von chemischen Formeln
        • 08 Übungsaufgaben
      • 5. Der Atombau und weitere Kap.
        • 01 Einleitung
        • 02 Elementarteilchen - Protonen, Neutronen, Elektronen
        • 03 Atomkern und Atomhülle und Nils Bohr
        • 04 Kugelwolkenmodell (KWM) und Pauli-Prinzip
        • 05 Periodensystem der Elemente (PSE)
        • 06 Edelgasregel - Oktettregel
        • 07 Atombindung
        • 08 Ionenbindung
    • 09. Klasse
      • 1. Vom Atombau bis ZMKs
        • 1. Elementarteilchen – Proton, Neutron, Elektron
        • 2 Atommodelle - Wiederholung Demokrit und Dalton
        • 2.3 Rutherford: Kern-Hülle-Modell
        • 2.4 Bohr – Schalenmodell der Elektronenhülle
        • 2.5 Das Kugelwolkenmodell, KWM
        • 2.6 Das Periodensystem der Elemente (PSE) und die Atommodelle
        • 2.7 Lewis – Formeln für Moleküle
        • 3 Edelgasregel (Oktettregel)
        • 4 Atombindung = Elektronenpaarbindung
        • 4.1 Die HNO-Regel (HNO7-Regel)
        • 4.1.1 Die Elektronenpaar-Bindung und die HNO-Regel
        • 4.2 Summenformel
        • 4.3 Reaktionsgleichungen in Lewis-Schreibweise und Summenformeln
        • 4.4 Der räumliche Bau von Molekülen
        • 4.2 Atomradien
        • 4.3 Elektronegativität
        • 4.4 Polare und unpolare Atombindung
        • 4.5 Elektrische Dipole
        • 5 Ionenbindung
        • 5.0.1 Elektroneutralität 
      • 2. Redoxreaktionen
        • 1. Magnesium und Sauerstoff
        • 1.2 Natrium + Chlor
        • 1.3 Neue Definitionen
        • 1.4 Aluminium reagiert mit Brom
        • 1.5 Ionenladungen und Formeln von Ionenverbindungen
        • 2 Bildung von Ionenverbindungen mit Nebengruppenelementen
        • 3 Redoxreaktionen mit Molekülen - Oxidationszahlen
      • 3. Säure-Base-Reaktionen
        • Säure-Base-Reaktionen (Protolyse-Reaktionen)
        • 2 Reaktion von Chlorwasserstoff-Gas mit Ammoniak-Gas
        • 3 Reaktion von festem Ammoniumchlorid und festem Natriumhydroxid
        • 4 Allgemeine Säure-Base-Definition nach Brønsted (1923)
        • 5 Stärke von Säuren und Basen
        • 6 Chlorwasserstoff-Gas und Wasser
        • 7 Konzentration
        • 8 Neutralisation
        • 9 Bildung von Calciumhydroxid
    • 10. Klasse
      • 1. Alkane
        • 1.1 Methan
        • 1.4 Butan
        • 1.5 Homologe Reihe der Alkane
        • 1.6 Genfer Nomenklatur der Alkane
        • 1.6 Übungen zur Nomenklatur
        • 1.7 Eigenschaften der Alkane
        • 1.8 Angriffsfreudige Teilchen
        • 1.9 Radikalische Subsitution - Bildung von Halogenalkane
      • 2. Alkene
        • 2.1 Ethen
        • 2.1.5 Nachweis von Alkenen (Mehrfachbindungen)
        • 2.1.6 Isomerien von Alkenen
        • 2.2 Nomenklatur der Alkene
        • 2.3 Katalytische Hydrierung
        • 2.4 Vergleich: Ethen – Ethan
      • 3. Alkine
        • 3.1 Ethin (Acetylen)
        • 3.1.3 Herstellung
        • 3.2 Reaktionstyp bei Alkinen
      • 5 Alkohole - Alkanole
        • 5.1 Ethanol
        • 5.1.3 Formelermittlung von Ethanol
        • 5.1.3 Formelermittlung von Ethanol - Teil II
        • 5.1.4 Versuch Ethanol reagiert mit Alkalimetall
        • 5.1.5 Induktiver Effekt
        • 5.2 Homologe Reihe der Alkohole, Alkanole
        • 5.2.4 Primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole
        • 5.2.6 Mehrwertige Alkohole
        • 5.3 Chemische Reaktionen von Alkohol
      • 6 Carbonylverbindungen
        • 6.1.1 Herstellung von Alkanale
        • 6.1.2 Funktionelle Gruppe der Alkanale (Aldehyde)
        • 6.1.4 Aldehydnachweise
        • 6.2 Alkanone (Ketone)
        • 6.3 Unterscheidung: Aldehyde – Ketone
      • 7 Carbonsäuren
        • 7.1 Essigsäure – Ethansäure
        • 7.2 Funktionelle Gruppe der Monocarbonsäuren
        • 7.3 Vergleich der Siedepunkte - ZMK
        • 7.4.1 Säure-Base-Reaktionen
        • 7.4.2 Redox-Reaktion von Essigsäure mit Magnesium
    • 1. und 2. Jahrgangsstufe
      • Elektrochemie II - Anwendungen
        • 4 Anwendungen - 4.1 Volta-Element
        • 4.2 Bleiakkumulator
        • 4.3 Brennstoffzelle
        • 4.4 Weitere Batterien
        • 4.4.2 Alkali – Mangan-Batterie
        • 4.5 Akkumulatoren
        • 4.6 Herstellung von Stoffen mit Hilfe von erzwungene Redoxreaktionen
        • 4.6.2 Die elektrolytische Raffination von Kupfer
        • 4.7 Korrosion
        •  4.7.3 Beispiele für Elektrochemische Korrosionen
        • 4.7.4 Einfluss von Kohlenstoffdioxid auf die Korrosion
        • 4.7.5 Sauerstoff-Korrosion – Rosten von Eisen
        • 4.7.6 Korrosionsschutz
      • Energetik - Thermodynamik
        • 1 Systeme
        • 2 Energieerhaltungssatz
        • 3 Innere Energie – U
        • 4 Volumenarbeit - W
        • 5 Reaktionswärme – Q
        • 6 Wärmekapazität
        • 7 Kalorimetrie
        • 7.2 Bestimmung der Neutralisationsenthalpie
        • 8 Enthalpie - H
        • 8.2 Endotherme Reaktionen
        • 8.3 Molare Standard-Bildungsenthalpie
        • 8.6 Satz von Hess
        • 8.6 Satz von Hess - Teil II
        • 9 Bindungsenthalpien
        • 9.2 Gitterenergien – Born-Haber-Kreispozess
        • 10 Heizwert und Brennwert
        • 11 Entropie – S
        • 11.2 Die molare Standard-Entropie
        • 12 Gibbs Energie – G
        • 12.1 Gibbs-Helmholtz: Beispiele
        • 13 Metastabile Zustände
        • 14 Zusammenfassung
      • Cycloalkane und Aromaten
        • 1 Cycloalkane
        • 2 Aromaten
        • 2.2 Hückel-Regel
        • 2.3 Nomenklatur
        • 2.4 Heteroaromaten
        • 2.5.4 Friedel-Crafts-Alkylierung
        • 2.6 Phenole
        • 2.7 Anilin
        • 2.5 Benzolderivate durch elektrophile Substitution
      • Gleichgewichtsreaktionen
        • 01 Umkehrbare Reaktionen
        • 01.2 Beispiel Calciumhydroxid
        • 2 Gleichgewichtsreaktionen
        • 2.3 Modellexperiment - Stechheberversuch
        • 2.4 Merkmale eines chemischen Gleichgewichts
        • 2.5 Estergleichgewicht
        • 2.6 und 2.7 Schreibweise und Kollisionsmodell
        • 2.9 Benzoesäure-Gleichgewicht
        • 2.10 Verschiebung des Gleichgewichts
        • 2.11 Prinzip von Le Chatelier
        • 2.12 Massenwirkungsgesetz (MWG)
        • 2.13.2 Ermittlung der GG-Konstante Kc
        • 2.14 Berechnungen zum Massenwirkungsgesetz
        • 2.15 Die Ammoniaksynthese
      • Säure-Base-Reaktionen
        • 1. Autoprotolyse des Wassers
        • 2. Der pH-Wert
        • 3 Protolyse-Reaktionen
        • 3.2 Ammoniak-Gas + Wasser
        • 3.3 Neutralisation
        • 3.4 Mehrprotonige Säuren
        • 3.5 Stärke von Säuren und Basen
        • 4 Stärke von Säuren und Basen
        • 4.2 Basestärke: der pKB-Wert
        • 4.4 pH-Wert unterschiedlich starke Säuren
        • 4.5 Säure-Base-Reaktionen in Salzlösungen
        • 4.6 Zusammenfassung
        • 5 Indikatoren
        • 6 Säure-Base-Titration
        • 7 Pufferlösung
      • Naturstoffe
        • 01 Isomerie
        • 02 Fischer-Projektion
        • 03 Optische Aktivität, Polarimeter und Racemat
        • 04 Kohlenhydrate eine Übersicht
        • 04.1 Monosaccharide - Glucose
        • 04.1 Halbacetalbildung
        • 04.1 Ringstruktur der Monosaccharide
        • 04.1 Systematik der Namensgebung
        • 04.1 Fructose und Keto-Enol-Tautomerie
        • 04.1 Reaktionen der Monosaccharide
        • 04.1 Glycosidbindung - Vollacetal
        • 04.2 Disaccharide
        • 04.2 Saccharose
        • 04.3 Polysaccharide - Amylose
        • 04.3 Cellulose
      • Naturstoffe II
        • 5 Proteine
        • 5.1.6 Aminosäure sind Ampholyte
        • 5.1.7 Isoelektrischer Punkt
        • 5.1.9 Nachweisreaktionen
        • 5.2 Peptide
        • 5.2.4 Einteilung der Peptide
        • 5.3 Eiweiße
        • 5.3.4 Primärstruktur
        • 5.3.11 Enzyme
        • 6 Nucleinsäure
        • 7 Lipide
      • Elektrochemie - Übersicht
        • 1 Freiwillig ablaufende Reaktionen
        • 1 Freiwillig ablaufende Reaktionen Teil b
        • 1.2 Erstellung einer Redoxreihe
        • 1.2 Wiederholung Oxidationszahlen
        • 1.3 Stellung von H2/2 H+
        • 1.4 Weitere Redoxreaktionen
        • 2 Elektrochemische Zellen
        • 2 Metallische Bindung
        • 2.2 Standardelektrodenpotential und NHE
        • 2.3.1 Standardelektronenpotential von Kupfer
        • 2.4 Die elektromotorische Kraft (EMK)
        • 2.5 Elektrochemische Spannungsreihe der Metalle
        • 2.5.1 Standardelektrodenpotential der Chlorknallgaszelle
        • 2.5.2 Anwendung der Spannungsreihe
        • 2.5.3 Zusammenfassung wichtiger Begriffe
        • 2.6 Konzentrationszelle
        • 2.7 Nernst-Gleichung
        • 3 Elektrolyse
        • 3.3 Zersetzungsspannung
  • PSE
  • Biologie
    • Themen
    • 7. Klasse
      • 1 Zelluläre Organisation von Lebewesen
        • 1.1 Mikroskopieren und Protokollieren
        • 1.2 Aufbau von Zellen
    • 9. Klasse
      • Genetik
        • 1 Erbinformation
        • 2 Chromosom
        • 3 Formen des Wachstums
        • 3.1.1 Mitose
        • 3.1.2 Die Meiose
        • 3.1.3 Rekombination (Neukombination)
        • 4 Klassische Genetik - Vokabeln
        • 4.1 Dominant-rezessiver-Erbgang
        • 4.1.2 Rückkreuzung
        • 4.1.3 Dihybrider Erbgang
        • 4.2 Intermediärer Erbgang
        • 5 Humangenetik – Stammbaumanalyse
        • 6 Molekulargenetik - Aufbau der DNA
        • 6.2 Vom Gen zum Merkmal
    • 1. und 2. Jahrgangsstufe
      • Exkurs: Fotosynthese
      • Synaptische Summation
  • Software & Tutorials
    • Chemsketch-Tutorial
    • OpenOffice - Writer - Tutorial
    • HTML5-Spielwiese
    • HTML5-Spielwiese Teil 2
  • Fotos
  • Gemälde - Bilder - Atelier

Elektrochemie II - Anwendungen

4 Anwendungen - 4.1 Volta-Element

4 Anwendungen - 4.1 Volta-Element

4.2 Bleiakkumulator

4.3 Brennstoffzelle

4.4 Weitere Batterien

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4.4.1 Leclanché Element

4.4.2 Alkali – Mangan-Batterie

4.4.3 Zink/Luft-Batterie

4.4.4 Silberoxid--Batterie

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4.5 Akkumulatoren

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4.5.1 Lithium-Akkumulator
4.5.2 Nickel/Cadmium-Akkumulatoren
4.5.3 Nickel/Metallhydrid-Akkumulator

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4.6 Herstellung von Stoffen mit Hilfe von erzwungene Redoxreaktionen

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4.6.1 Chlor-Alkali-Elektrolyse
4.6.2 Der Hochofenprozess

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4.7 Korrosion

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4.7.1 Allgemeines
4.7.2 Elektrochemische Korrosion
 4.7.3 Beispiele für Elektrochemische Korrosionen
4.7.4 Einfluss von Kohlenstoffdioxid auf die Korrosion
4.7.5 Sauerstoff-Korrosion – Rosten von Eisen
4.7.6 Korrosionsschutz
4.7.7 Galvanisation
4.7.8 Eloxal-Verfahren

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Cycloalkane und Aromaten

1 Cycloalkane
1.1 Cyclohexan

2 Aromatische Kohlenwasserstoffe - Aromaten - Arene
2.1 Benzol - “Benzen”

2.2 Hückel-Regel
2.3 Nomenklatur:
2.4 Heteroaromaten
2.4.1 Pyridin
2.4.2 Pyrrol
2.4.3 Furan

2.5 Benzolderivate durch elektrophile Substitution (SE-Reaktion)
2.5.1 Bildung von Brombenzol
2.5.2 Nitrierung von Benzol zu Nitrobenzol
2.5.3 Sulfonierung von Benzol

2.5.4 Friedel-Crafts-Alkylierung
2.6 Phenole
2.7 Anilin

Naturstoffe II

 

Folgendes nur für die 4stündigen Kurse

5 Proteine

5.1 Aminosäuren

5.1.1 Vorkommen

5.1.2 Funktionelle Gruppen

5.1.3 Aminoessigsäure (Glycin)

5.1.4 Gleichgewicht

5.1.5 Herstellung von Glycin

5.1.6 Aminosäure sind Ampholyte

5.1.7 Isoelektrischer Punkt

5.1.8 Weitere Aminosäuren

5.1.9 Nachweisreaktionen

5.2 Peptide

5.2.1 Herstellung

5.2.2 Funktionelle Gruppen

5.2.3 Glutathion

5.2.4 Einteilung der Peptide

5.2.5 Aminosäuresequenz

5.3 Eiweiße

5.3.1 Definition

5.3.2 Spaltung der Eiweiße

5.3.3 Nachweisreaktionen

5.3.4 Primärstruktur

5.3.5 Sekundärstruktur

5.3.6 Tertiärstruktur

5.3.7 Quartärstruktur

5.3.8 Denaturierung

5.3.9 Skleroproteine und Sphäroproteine

5.3.10 Proteide

5.3.11 Enzyme

6 Nucleinsäure

6.1 Aufgabe

6.2 Aufbau

6.2.1 Vergleich DNA - RNA

6.2.2 Ein-Gen-ein-Polypetid-Hypothese

6.3 Replikation

6.4 Mutation

6.5 Vom Gen zum Phän/Merkmal

6.6 Transkription

6.6.1 Genetischer Code

6.6.2 Übungen zum genetischen Code

7 Lipide

7.1 Fette

7.2 Phospholipide 

 

Elektrochemie - Übersicht

Was du auf dieser Seite findest

Diese Seite ist die Übersicht zum Kapitel Elektrochemie der Kursstufe (Baden-Württemberg). Du findest hier alle Themen von den freiwillig ablaufenden Redoxreaktionen über galvanische Zellen, Standardelektrodenpotential und die Nernst-Gleichung bis hin zur Elektrolyse – direkt verlinkt und mit kurzen Beschreibungen.

Grundlagen aus der 9. Klasse

Oxidation, Reduktion, Elektronenübertragung und Oxidationszahlen hast du bereits in der 9. Klasse kennengelernt: → Redoxreaktionen (Kl. 9) · → Oxidationszahlen

Elektrochemie I – Themen im Überblick

Kapitel 1

Freiwillig ablaufende Redoxreaktionen

Elektronenübertragung · Redoxpaare · Grundbegriffe

Kapitel 1.2

Erstellung einer Redoxreihe

Reaktionsfreudigkeit · edle und unedle Metalle

Kapitel 2

Galvanische Zellen · Daniell-Element

Halbzellen · Elektroden · metallische Bindung

Kapitel 2.2

Standardelektrodenpotential & NHE

Normalwasserstoffelektrode · Normalpotentiale

Kapitel 2.5

Elektrochemische Spannungsreihe

Standardpotentiale · EMK-Berechnung · Anwendung

Kapitel 2.7

Nernst-Gleichung

Konzentrationsabhängigkeit des Elektrodenpotentials

Kapitel 3

Elektrolyse

Erzwungene Redoxreaktionen · Zersetzungsspannung

Elektrochemie II – Anwendungen

Kapitel 4.1

Volta-Element

Historische galvanische Zelle · Polarisation

Kapitel 4.2

Bleiakkumulator

Aufladbare Zelle · Lade- und Entladevorgang

Kapitel 4.3

Brennstoffzelle

H₂/O₂-Zelle · Wasserstofftechnologie

Kapitel 4.7

Korrosion & Korrosionsschutz

Rosten · Sauerstoffkorrosion · → Schutzmaßnahmen

Vollständige Inhaltsübersicht

1 Freiwillig ablaufende Redoxreaktionen

  • 1.1 Wiederholung bekannter Begriffe und Definitionen  |  → Teil B
  • 1.2 Erstellung einer Redoxreihe  |  → Wiederholung Oxidationszahlen
  • 1.3 Stellung des Redoxpaares (½ H₂ / H⁺ + 1 e⁻) in der Redoxreihe
  • 1.4 Weitere Redoxreaktionen

2 Elektrochemische (Galvanische) Zellen

  • 2.1 Daniell-Element
  • 2.1a Metallische Bindung
  • 2.2 Standardelektrodenpotential und NHE
    • 2.2.1 Standardwasserstoffhalbzelle (Normalwasserstoffelektrode, NHE)
    • 2.2.2 Standardelektrodenpotential von Zink
  • 2.3 Festlegung für das Vorzeichen der Standardelektrodenpotentiale (Normalpotentiale)
    • 2.3.1 Standardelektrodenpotential von Kupfer
  • 2.4 Die elektromotorische Kraft (EMK)
  • 2.5 Elektrochemische Spannungsreihe
    • 2.5.1 Standardelektrodenpotential der Chlorknallgaszelle
    • 2.5.2 Anwendung der Spannungsreihe
    • 2.5.3 Zusammenfassung wichtiger Begriffe
  • 2.6 Konzentrationszelle
  • 2.7 Nernst-Gleichung

3 Elektrolyse

  • 3.1 Elektrolyse einer Zinkbromid-Lösung (Zinkiodid)
  • 3.2 Elektrolyse einer Kupfer(II)-chloridlösung
  • 3.3 Zersetzungsspannung

4 Anwendungen (Elektrochemie II)

  • 4.1 Volta-Element
  • 4.2 Bleiakkumulator
  • 4.3 Brennstoffzelle
  • 4.4 Weitere Batterien  |  → Alkali-Mangan-Batterie
  • 4.5 Akkumulatoren
  • 4.6 Herstellung von Stoffen (erzwungene Redoxreaktionen)  |  → Raffination von Kupfer
  • 4.7 Korrosion
    • 4.7.3 Beispiele für elektrochemische Korrosionen
    • 4.7.4 Einfluss von CO₂ auf die Korrosion
    • 4.7.5 Sauerstoffkorrosion – Rosten von Eisen
    • 4.7.6 Korrosionsschutz

Auf einen Blick – die wichtigsten Aussagen

Galvanische Zelle

In einer galvanischen Zelle läuft eine freiwillige Redoxreaktion ab. Das unedlere Metall wird oxidiert (Anode, Minuspol), das edlere Metall wird reduziert (Kathode, Pluspol).

Standardelektrodenpotential

Das Standardelektrodenpotential E° wird gegen die Normalwasserstoffelektrode (NHE) gemessen. Die EMK einer Zelle ergibt sich aus E°(Kathode) − E°(Anode).

Nernst-Gleichung

Die Nernst-Gleichung beschreibt, wie das Elektrodenpotential E von der Konzentration der Ionen abhängt: E = E° + (RT / nF) · ln([Ox]/[Red]).

Elektrolyse

Bei der Elektrolyse werden Redoxreaktionen durch elektrischen Strom erzwungen. Anode: Oxidation · Kathode: Reduktion – umgekehrt zur galvanischen Zelle.

Häufige Fragen – Elektrochemie

Was ist der Unterschied zwischen einer galvanischen Zelle und der Elektrolyse?

In einer galvanischen Zelle läuft eine thermodynamisch freiwillige Redoxreaktion ab – die Zelle erzeugt elektrischen Strom. Bei der Elektrolyse dagegen wird eine nicht-freiwillige Redoxreaktion durch von außen angelegten Strom erzwungen. In beiden Fällen gilt: An der Anode findet Oxidation, an der Kathode Reduktion statt – allerdings ist die Anode bei der galvanischen Zelle der Minuspol, bei der Elektrolyse der Pluspol. Mehr dazu: → Elektrolyse

Wie berechnet man die EMK (elektromotorische Kraft) einer elektrochemischen Zelle?

Die EMK (elektromotorische Kraft) einer galvanischen Zelle ergibt sich aus der Differenz der Standardelektrodenpotentiale beider Halbzellen: EMK = E°(Kathode) − E°(Anode). Das Metall mit dem höheren E°-Wert bildet die Kathode (Pluspol), das mit dem niedrigeren die Anode (Minuspol). Beispiel: Cu/Zn-Daniell-Element: EMK = +0,34 V − (−0,76 V) = 1,10 V. Details: → EMK

Was besagt die Nernst-Gleichung?

Die Nernst-Gleichung beschreibt die Abhängigkeit des Elektrodenpotentials E von der Konzentration der beteiligten Ionen: E = E° + (RT / nF) · ln([Ox]/[Red]), wobei R die universelle Gaskonstante (8,314 J·mol⁻¹·K⁻¹), T die Temperatur in Kelvin, n die Anzahl der übertragenen Elektronen und F die Faraday-Konstante (96 485 C·mol⁻¹) ist. Bei 25 °C vereinfacht sich das zu: E = E° + (0,0592 V / n) · lg([Ox]/[Red]). Mehr dazu: → Nernst-Gleichung

Warum wird Zink im Daniell-Element als Minuspol bezeichnet?

Zink hat ein niedrigeres Standardelektrodenpotential (E° = −0,76 V) als Kupfer (E° = +0,34 V). Zink ist das unedlere Metall und gibt leichter Elektronen ab (Oxidation). Die Zinkelektrode ist daher die Anode und gleichzeitig der Minuspol der galvanischen Zelle. Die Elektronen fließen über den äußeren Stromkreis zur Kupferelektrode (Kathode, Pluspol), wo Cu²⁺-Ionen reduziert werden.

Was versteht man unter der elektrochemischen Spannungsreihe?

Die elektrochemische Spannungsreihe (auch: Spannungsreihe der Metalle) ordnet Redoxpaare nach ihrem Standardelektrodenpotential E°, gemessen gegen die NHE bei Standardbedingungen (25 °C, 1 mol/L, 1 bar). Unedle Metalle (kleine E°-Werte, z. B. Li, K, Mg, Zn) stehen oben, edle Metalle (große E°-Werte, z. B. Cu, Ag, Au) unten. Mit ihr lässt sich ablesen, welche Redoxreaktionen freiwillig ablaufen und wie groß die EMK einer Zelle ist. Details: → Elektrochemische Spannungsreihe

Lernkarten – Elektrochemie

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Was bedeutet „Oxidation" und „Reduktion" im Kontext der Elektrochemie?

Oxidation = Elektronenabgabe (an der Anode).
Reduktion = Elektronenaufnahme (an der Kathode).
Eselsbrücke: OIL RIG – Oxidation Is Loss, Reduction Is Gain.

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Was ist das Standardelektrodenpotential E° und wie wird es gemessen?

E° ist das Potential einer Halbzelle gegenüber der Normalwasserstoffelektrode (NHE) bei Standardbedingungen (25 °C, 1 mol/L, 1 bar).
NHE: E° = 0,00 V (Referenz).

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Nenne die Vorzeichen-Regel für Anode und Kathode bei galvanischer Zelle vs. Elektrolyse.

Galvanische Zelle:
Anode = Minuspol (−) | Kathode = Pluspol (+)

Elektrolyse:
Anode = Pluspol (+) | Kathode = Minuspol (−)

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Was beschreibt die Nernst-Gleichung? Gib die Formel für 25 °C an.

Abhängigkeit des Potentials E von der Konzentration:
E = E° + (0,0592 V / n) · lg([Ox] / [Red])
n = Anzahl der übertragenen Elektronen
Bei [Ox] = [Red]: E = E°

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Berechne die EMK des Daniell-Elements:
Cu²⁺/Cu: E° = +0,34 V | Zn²⁺/Zn: E° = −0,76 V

Kathode (Pluspol): Cu²⁺/Cu, E° = +0,34 V
Anode (Minuspol): Zn²⁺/Zn, E° = −0,76 V

EMK = E°(Kathode) − E°(Anode)
= 0,34 V − (−0,76 V) = 1,10 V

Weiter im Kapitel Elektrochemie

→ Kapitel 1: Freiwillig ablaufende Redoxreaktionen → Elektrochemie II: Anwendungen

🔁 Grundlagen: Redoxreaktionen (Kl. 9) · Oxidationszahlen (Kl. 9)

📚 Weitere Kapitel der Kursstufe: Energetik & Thermodynamik · Gleichgewichtsreaktionen

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