W Hölzel - Biologie und Chemie für die Schule
Lernseite für die Oberstufe BW
  • Home
  • Chemie
    • Themen
    • 08. Klasse
      • 1 Stoffe und ihre Eigenschaften
        • 01 Eigenschaften, Dichte und Dichtebestimmung
        • 02 Atommodell nach Dalton - Kugelteilchenmodell
        • 03 Aggregatzustände und Kugelteilchenmodell
        • 04 Brownsche Molekularbewegung, Diffusion und Lösungen
        • 05 Stoffklassen, Reinstoffe, Gemische
      • 2. Die chemische Reaktion
        • 01 Eisen reagiert mit Schwefel
        • 02 Chemische Reaktion und Energie
        • 03 Weitere Metalle + Schwefel
        • 04 Rückgewinnung von Metallen
        • 05 Aktivierungsenergie
      • 3. Elemente und Verbindungen
        • 01 Element, Verbindung, Synthese und Analyse
      • 4. Quantitative Beziehungen
        • 01 Quantitative Gesetze
        • 02 Atommasse
        • 03 Avogadro-Konstante, Stoffmenge und Teilchenanzahl
        • 04 Molare Masse
        • 05 Verhältnisformel
        • 06 Moleküle
        • 07 Bedeutung von chemischen Formeln
        • 08 Übungsaufgaben
      • 5. Der Atombau und weitere Kap.
        • 01 Einleitung
        • 02 Elementarteilchen - Protonen, Neutronen, Elektronen
        • 03 Atomkern und Atomhülle und Nils Bohr
        • 04 Kugelwolkenmodell (KWM) und Pauli-Prinzip
        • 05 Periodensystem der Elemente (PSE)
        • 06 Edelgasregel - Oktettregel
        • 07 Atombindung
        • 08 Ionenbindung
    • 09. Klasse
      • 1. Vom Atombau bis ZMKs
        • 1. Elementarteilchen – Proton, Neutron, Elektron
        • 2 Atommodelle - Wiederholung Demokrit und Dalton
        • 2.3 Rutherford: Kern-Hülle-Modell
        • 2.4 Bohr – Schalenmodell der Elektronenhülle
        • 2.5 Das Kugelwolkenmodell, KWM
        • 2.6 Das Periodensystem der Elemente (PSE) und die Atommodelle
        • 2.7 Lewis – Formeln für Moleküle
        • 3 Edelgasregel (Oktettregel)
        • 4 Atombindung = Elektronenpaarbindung
        • 4.1 Die HNO-Regel (HNO7-Regel)
        • 4.1.1 Die Elektronenpaar-Bindung und die HNO-Regel
        • 4.2 Summenformel
        • 4.3 Reaktionsgleichungen in Lewis-Schreibweise und Summenformeln
        • 4.4 Der räumliche Bau von Molekülen
        • 4.2 Atomradien
        • 4.3 Elektronegativität
        • 4.4 Polare und unpolare Atombindung
        • 4.5 Elektrische Dipole
        • 5 Ionenbindung
        • 5.0.1 Elektroneutralität 
      • 2. Redoxreaktionen
        • 1. Magnesium und Sauerstoff
        • 1.2 Natrium + Chlor
        • 1.3 Neue Definitionen
        • 1.4 Aluminium reagiert mit Brom
        • 1.5 Ionenladungen und Formeln von Ionenverbindungen
        • 2 Bildung von Ionenverbindungen mit Nebengruppenelementen
        • 3 Redoxreaktionen mit Molekülen - Oxidationszahlen
      • 3. Säure-Base-Reaktionen
        • Säure-Base-Reaktionen (Protolyse-Reaktionen)
        • 2 Reaktion von Chlorwasserstoff-Gas mit Ammoniak-Gas
        • 3 Reaktion von festem Ammoniumchlorid und festem Natriumhydroxid
        • 4 Allgemeine Säure-Base-Definition nach Brønsted (1923)
        • 5 Stärke von Säuren und Basen
        • 6 Chlorwasserstoff-Gas und Wasser
        • 7 Konzentration
        • 8 Neutralisation
        • 9 Bildung von Calciumhydroxid
    • 10. Klasse
      • 1. Alkane
        • 1.1 Methan
        • 1.4 Butan
        • 1.5 Homologe Reihe der Alkane
        • 1.6 Genfer Nomenklatur der Alkane
        • 1.6 Übungen zur Nomenklatur
        • 1.7 Eigenschaften der Alkane
        • 1.8 Angriffsfreudige Teilchen
        • 1.9 Radikalische Subsitution - Bildung von Halogenalkane
      • 2. Alkene
        • 2.1 Ethen
        • 2.1.5 Nachweis von Alkenen (Mehrfachbindungen)
        • 2.1.6 Isomerien von Alkenen
        • 2.2 Nomenklatur der Alkene
        • 2.3 Katalytische Hydrierung
        • 2.4 Vergleich: Ethen – Ethan
      • 3. Alkine
        • 3.1 Ethin (Acetylen)
        • 3.1.3 Herstellung
        • 3.2 Reaktionstyp bei Alkinen
      • 5 Alkohole - Alkanole
        • 5.1 Ethanol
        • 5.1.3 Formelermittlung von Ethanol
        • 5.1.3 Formelermittlung von Ethanol - Teil II
        • 5.1.4 Versuch Ethanol reagiert mit Alkalimetall
        • 5.1.5 Induktiver Effekt
        • 5.2 Homologe Reihe der Alkohole, Alkanole
        • 5.2.4 Primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole
        • 5.2.6 Mehrwertige Alkohole
        • 5.3 Chemische Reaktionen von Alkohol
      • 6 Carbonylverbindungen
        • 6.1.1 Herstellung von Alkanale
        • 6.1.2 Funktionelle Gruppe der Alkanale (Aldehyde)
        • 6.1.4 Aldehydnachweise
        • 6.2 Alkanone (Ketone)
        • 6.3 Unterscheidung: Aldehyde – Ketone
      • 7 Carbonsäuren
        • 7.1 Essigsäure – Ethansäure
        • 7.2 Funktionelle Gruppe der Monocarbonsäuren
        • 7.3 Vergleich der Siedepunkte - ZMK
        • 7.4.1 Säure-Base-Reaktionen
        • 7.4.2 Redox-Reaktion von Essigsäure mit Magnesium
    • 1. und 2. Jahrgangsstufe
      • Elektrochemie II - Anwendungen
        • 4 Anwendungen - 4.1 Volta-Element
        • 4.2 Bleiakkumulator
        • 4.3 Brennstoffzelle
        • 4.4 Weitere Batterien
        • 4.4.2 Alkali – Mangan-Batterie
        • 4.5 Akkumulatoren
        • 4.6 Herstellung von Stoffen mit Hilfe von erzwungene Redoxreaktionen
        • 4.6.2 Die elektrolytische Raffination von Kupfer
        • 4.7 Korrosion
        •  4.7.3 Beispiele für Elektrochemische Korrosionen
        • 4.7.4 Einfluss von Kohlenstoffdioxid auf die Korrosion
        • 4.7.5 Sauerstoff-Korrosion – Rosten von Eisen
        • 4.7.6 Korrosionsschutz
      • Energetik - Thermodynamik
        • 1 Systeme
        • 2 Energieerhaltungssatz
        • 3 Innere Energie – U
        • 4 Volumenarbeit - W
        • 5 Reaktionswärme – Q
        • 6 Wärmekapazität
        • 7 Kalorimetrie
        • 7.2 Bestimmung der Neutralisationsenthalpie
        • 8 Enthalpie - H
        • 8.2 Endotherme Reaktionen
        • 8.3 Molare Standard-Bildungsenthalpie
        • 8.6 Satz von Hess
        • 8.6 Satz von Hess - Teil II
        • 9 Bindungsenthalpien
        • 9.2 Gitterenergien – Born-Haber-Kreispozess
        • 10 Heizwert und Brennwert
        • 11 Entropie – S
        • 11.2 Die molare Standard-Entropie
        • 12 Gibbs Energie – G
        • 12.1 Gibbs-Helmholtz: Beispiele
        • 13 Metastabile Zustände
        • 14 Zusammenfassung
      • Cycloalkane und Aromaten
        • 1 Cycloalkane
        • 2 Aromaten
        • 2.2 Hückel-Regel
        • 2.3 Nomenklatur
        • 2.4 Heteroaromaten
        • 2.5.4 Friedel-Crafts-Alkylierung
        • 2.6 Phenole
        • 2.7 Anilin
        • 2.5 Benzolderivate durch elektrophile Substitution
      • Gleichgewichtsreaktionen
        • 01 Umkehrbare Reaktionen
        • 01.2 Beispiel Calciumhydroxid
        • 2 Gleichgewichtsreaktionen
        • 2.3 Modellexperiment - Stechheberversuch
        • 2.4 Merkmale eines chemischen Gleichgewichts
        • 2.5 Estergleichgewicht
        • 2.6 und 2.7 Schreibweise und Kollisionsmodell
        • 2.9 Benzoesäure-Gleichgewicht
        • 2.10 Verschiebung des Gleichgewichts
        • 2.11 Prinzip von Le Chatelier
        • 2.12 Massenwirkungsgesetz (MWG)
        • 2.13.2 Ermittlung der GG-Konstante Kc
        • 2.14 Berechnungen zum Massenwirkungsgesetz
        • 2.15 Die Ammoniaksynthese
      • Säure-Base-Reaktionen
        • 1. Autoprotolyse des Wassers
        • 2. Der pH-Wert
        • 3 Protolyse-Reaktionen
        • 3.2 Ammoniak-Gas + Wasser
        • 3.3 Neutralisation
        • 3.4 Mehrprotonige Säuren
        • 3.5 Stärke von Säuren und Basen
        • 4 Stärke von Säuren und Basen
        • 4.2 Basestärke: der pKB-Wert
        • 4.4 pH-Wert unterschiedlich starke Säuren
        • 4.5 Säure-Base-Reaktionen in Salzlösungen
        • 4.6 Zusammenfassung
        • 5 Indikatoren
        • 6 Säure-Base-Titration
        • 7 Pufferlösung
      • Naturstoffe
        • 01 Isomerie
        • 02 Fischer-Projektion
        • 03 Optische Aktivität, Polarimeter und Racemat
        • 04 Kohlenhydrate eine Übersicht
        • 04.1 Monosaccharide - Glucose
        • 04.1 Halbacetalbildung
        • 04.1 Ringstruktur der Monosaccharide
        • 04.1 Systematik der Namensgebung
        • 04.1 Fructose und Keto-Enol-Tautomerie
        • 04.1 Reaktionen der Monosaccharide
        • 04.1 Glycosidbindung - Vollacetal
        • 04.2 Disaccharide
        • 04.2 Saccharose
        • 04.3 Polysaccharide - Amylose
        • 04.3 Cellulose
      • Naturstoffe II
        • 5 Proteine
        • 5.1.6 Aminosäure sind Ampholyte
        • 5.1.7 Isoelektrischer Punkt
        • 5.1.9 Nachweisreaktionen
        • 5.2 Peptide
        • 5.2.4 Einteilung der Peptide
        • 5.3 Eiweiße
        • 5.3.4 Primärstruktur
        • 5.3.11 Enzyme
        • 6 Nucleinsäure
        • 7 Lipide
      • Elektrochemie - Übersicht
        • 1 Freiwillig ablaufende Reaktionen
        • 1 Freiwillig ablaufende Reaktionen Teil b
        • 1.2 Erstellung einer Redoxreihe
        • 1.2 Wiederholung Oxidationszahlen
        • 1.3 Stellung von H2/2 H+
        • 1.4 Weitere Redoxreaktionen
        • 2 Elektrochemische Zellen
        • 2 Metallische Bindung
        • 2.2 Standardelektrodenpotential und NHE
        • 2.3.1 Standardelektronenpotential von Kupfer
        • 2.4 Die elektromotorische Kraft (EMK)
        • 2.5 Elektrochemische Spannungsreihe der Metalle
        • 2.5.1 Standardelektrodenpotential der Chlorknallgaszelle
        • 2.5.2 Anwendung der Spannungsreihe
        • 2.5.3 Zusammenfassung wichtiger Begriffe
        • 2.6 Konzentrationszelle
        • 2.7 Nernst-Gleichung
        • 3 Elektrolyse
        • 3.3 Zersetzungsspannung
  • PSE
  • Biologie
    • Themen
    • 7. Klasse
      • 1 Zelluläre Organisation von Lebewesen
        • 1.1 Mikroskopieren und Protokollieren
        • 1.2 Aufbau von Zellen
    • 9. Klasse
      • Genetik
        • 1 Erbinformation
        • 2 Chromosom
        • 3 Formen des Wachstums
        • 3.1.1 Mitose
        • 3.1.2 Die Meiose
        • 3.1.3 Rekombination (Neukombination)
        • 4 Klassische Genetik - Vokabeln
        • 4.1 Dominant-rezessiver-Erbgang
        • 4.1.2 Rückkreuzung
        • 4.1.3 Dihybrider Erbgang
        • 4.2 Intermediärer Erbgang
        • 5 Humangenetik – Stammbaumanalyse
        • 6 Molekulargenetik - Aufbau der DNA
        • 6.2 Vom Gen zum Merkmal
    • 1. und 2. Jahrgangsstufe
      • Exkurs: Fotosynthese
      • Synaptische Summation
  • Software & Tutorials
    • Chemsketch-Tutorial
    • OpenOffice - Writer - Tutorial
    • HTML5-Spielwiese
    • HTML5-Spielwiese Teil 2
  • Fotos
  • Gemälde - Bilder - Atelier

4.7.6 Korrosionsschutz

4.7.6 Korrosionsschutz

⇨ vgl AB

4.7.7 Galvanisation

⇨ vgl. AB

Unter Galvanisieren versteht man das elektrolytische Überziehen von unedlen Metallen mit haftenden Schichten glänzender, edler Metalle.
Die metallische Überzüge dienen u.a. als Korrosionsschutz und als Oberflächenvergütung.

Prinzip:
Schaltet man einen metallischen Gegenstand als Kathode (⇨ Reduktion) in den Stromkreis, so lässt sich dieser vergolden, verkupfern oder vernickeln, wenn man als Anode eine Elektrode aus dem jeweiligen Metall einschaltet und als Elektrolyten die entsprechende Metallsalzlösung wählt. Die Werkstücke müssen jedoch vorher von Schmutz (Fett) und Oxidschicht befreit werden.

Verzinkung von Stahlblechen (z.B. für das Auto)
Durch Elektrolyse lassen sich Stahlbleche verzinken. Als Anode dient eine Zinkelektrode. Das Stahlblech taucht in eine Zinksalzlösung und wird als Kathode geschaltet.

4.7.8 Das Eloxal-Verfahren

Aluminium ist ein unedles Metall (Normalpotential E° = - 1,66 V); es erweist sich an der Luft jedoch als stabil. Dies liegt daran, dass sich Aluminium an der Luft mit einer zusammenhängenden Oxidschicht überzieht.
Durch die elektrolytische Oxidation von Aluminium kann diese natürliche Oxidschicht verstärkt werden.

Versuch:

 07 07 07 ta ab korrosionsschutz eloxal verfahren aluminium

 

Das Aluminium wird bei der Elektrolyse als Pluspol, der Kohlestab als Minuspol geschaltet. Die Spannung beträgt etwa 15 Volt.

Beobachtung:

An der Kathode entsteht ein Gas.

Vereinfachte Auswertung:

Anode: + Pol: __________________________________________

Diese _______-Ionen wandern durch die feine Poren der natürlichen Oxidschicht zum Elektrolyten. Vermutlich tritt dort folgende Reaktion ein:

________________________________________________

Ein Teil des Elektrodenmaterials wird aufgelöst. Gleichzeitig bildet sich ständig Al₂O₃. Diese Schicht wächst in das Metall hinein.

Kathode: - Pol: ________________________________________________

{slider title="Lösung" open="false" class="icon"}

Das Aluminium wird bei der Elektrolyse als Pluspol, der Kohlestab als Minuspol geschaltet. Die Spannung beträgt etwa 15 Volt.

Beobachtung:

An der Kathode entsteht ein Gas.

Vereinfachte Auswertung:

Anode: + Pol: _______Al → Al³⁺ + 3 e⁻ _______________

Diese ___Al³⁺-Ionen wandern durch die feine Poren der natürlichen Oxidschicht zum Elektrolyten. Vermutlich tritt dort folgende Reaktion ein:

________2 Al³⁺ + 3 H₂O → Al₂O₃ + 6 H⁺ ________

Ein Teil des Elektrodenmaterials wird aufgelöst. Gleichzeitig bildet sich ständig Al₂O₃. Diese Schicht wächst in das Metall hinein.

Kathode: - Pol: _______2 H₃O⁺ + 2 e⁻ → H₂ + 2 H₂O ______

{/sliders}

 

4.7.5 Sauerstoff-Korrosion – Rosten von Eisen

4.7.5 Sauerstoff-Korrosion – Rosten von Eisen

Durch Ausbildung von Lokalelementen kann Eisen auch in neutralen und alkalischen Lösungen zerstört werden (rosten).
Eine wichtige Rolle spielt der im Wasser gelöste Sauerstoff.
Edlere Fremdmetalle im Eisen oder auch Eisenoxid dient als Kathode.

04 07 05 ta sauerstoffkorrosion rosten von eisen
Es laufen nun beim „Rosten“ folgende Reaktionen ab.

{slider title="Lösung" open="false" class="icon"}

Anode: 2 Fe → 2 Fe²⁺ + 4 e⁻

Kathode: O₂ + 2 H₂O + 4 e⁻ → 4 OH⁻

{/sliders}

Die Hydroxid-Ionen bilden sich bevorzugt in sauerstoffreichen Zonen des Wassers; die Eisen(II)-Ionen bilden sich dagegen in sauerstoffärmeren Bereichen.

Treffen nun die Eisen(II)-Ionen und die Hydroxid-Ionen aufeinander, so entsteht schwerlösliches Eisen(II)-hydroxid:

{slider title="Lösung" open="false" class="icon"}

Fe²⁺ + 2 OH⁻ → Fe(OH)₂

{/sliders}

Luftsauerstoff bewirkt dann die Bildung einer porösen Rostschicht.

4 Fe(OH)₂ + O₂ → 4 FeO(OH) + 2 H₂O
“Rost”

4.7.4 Einfluss von Kohlenstoffdioxid auf die Korrosion

4.7.4 Einfluss von Kohlenstoffdioxid auf die Korrosion

Wenn Kohlendioxid mit Wasser in Berührung kommt, können sich folgende Gleichgewichte einstellen:

{slider title="Lösung" open="false" class="icon"}

a) CO₂ + H₂O ⇌ H₂CO₃

b) H₂CO₃ + H₂O ⇌ HCO₃⁻ + H₃O⁺
                              Hydrogencarbonat-Ion

c) HCO₃⁻ + H₂O ⇌ CO₃²⁻ + H₃O⁺
                               Carbonat-Ion

{/sliders}

04 07 04 ta kohlenstoffdioxid und korrosion

 

 

 

 4.7.3 Beispiele für Elektrochemische Korrosionen

 4.7.3 Beispiele für Elektrochemische Korrosionen

I. Lokalelement bei verzinntem Eisenblech/Stahlblech = „Weißblech“ (Getränkedosen)

Ist der Zinnüberzug beschädigt, kommt es zu folgenden Reaktionen:

Überlegt Euch mit Hilfe der Tabelle welche Reaktionen möglich sind:

{slider title="Lösung" open="false" class="icon"}

 

04 07 03 ta lokalelement zinn und eisen weissblech

Anode: Fe → Fe²⁺ + 2 e⁻
Kathode: 2 H₃O⁺ + 2 e⁻ → H₂ + 2 H₂O
Gesamt: Fe + 2 H₃O⁺ → Fe²⁺ + H₂ + 2 H₂O
Durch die Beschädigung des Sn-Überzugs entsteht ein kurzgeschlossenes galvanisches Element.

Das unedle Metall (hier Eisen) wird dabei anodisch oxidiert. Eine Weißblechdose rostet viel schneller und zersetzt sich. 

{/sliders}

 

II. Lokalelement bei verzinktem Eisenblech/Stahlblech (Autokarosserien)

Ist der Zn-Überzug beschädigt, so kommt es zu folgenden Reaktionen:

Überlegt Euch mit Hilfe der Tabelle welche Reaktionen möglich sind:

{slider title="Lösung" open="false" class="icon"}

04 07 03 ta lokalelement zink und eisen

Anode: Zn → Zn²⁺ + 2 e⁻
Kathode: 2 H₃O⁺ + 2 e⁻ → H₂ + 2 H₂O
Gesamt: Zn + 2 H₃O⁺ → Zn²⁺ + H₂ + 2 H₂O
Durch die Beschädigung des Zn-Überzugs entsteht ein kurzgeschlossenes galvanisches Element.

Das unedle Metall (hier Zink) wird dabei anodisch oxidiert.

{/sliders}

 Anwendung: Verzinkte Bleche,

Opferanode: Eine Opferanode ist ein Block aus einem elektrochemisch „unedlen“ Metall. Sie ist elektrisch leitend mit den zu schützenden („edleren“) Metallen verbunden. In wässriger Umgebung bilden die beiden Metalle ein Lokalelement, bei dem sich die Opferanode auflöst (sich also gewissermaßen „opfert“) und dadurch das edlere Metall vor Korrosion bewahrt. (Zitat wiki). 

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